|
جزئیات محصول:
پرداخت:
|
نام محصول: | سیلدنافی | اسم دیگر: | "ريواشيو" و "واياگرا" |
---|---|---|---|
CAS: | 139755-83-2 | ظاهر: | پودر سفید |
استفاده: | درمان ED | ذخیره سازی: | خنک و خشک |
سفارش نمونه: | 10.0 کیلوگرم | تحویل: | 100% تضمینی |
برجسته: | داروی سیلدنافیل ویاگرا برای اختلال نعوظ,داروی سفید اختلال نعوظ,Cas 139755-83-2 |
مواد اولیه دارویی سیلدنافیل ویاگرا اختلال نعوظ دارویی پودر CAS 139755-83-2
اثر دارویی:
سیلدنافی یک مهار کننده انتخابی گوانوزین فسفات چرخه ای (cGMP) خاص نوع 5 فسفودی استراز (PDE5) است و یک داروی خوراکی برای درمان اختلال نعوظ است. The physiological mechanism of normal penile erection involves the release of nitric oxide (NO) during sex stimulation Nitric oxide activates the guanosine cyclase in the smooth muscle cells of the penile cavernose، که منجر به افزایش سطح cGMP می شود، که باعث می شود عضلات صاف اسفنج آرام شوند، سینوس های گودالی گسترش یابند، and the blood inflow of the peniss erectile dysfunction is mainly due to the smooth muscle relaxation disorder of the penile cavernose Sildenafi has no direct relaxation effect on the isolated human spongiform، اما می تواند اثر اکسید نیتریک را با مهار تجزیه PDE5 به cGMP در اسفونیک تقویت کند.
توضیحات محصول:
نام محصول | سیلدنافی |
نام های دیگر: | "ريواشيو" و "واياگرا" |
شماره CAS | 139755-83-2 |
ظاهر |
پودر سفید |
C22H30N6اوه4S | |
نقطه جوش | 672.4 درجه سانتیگراد در دمای 760 mmHg |
نقطه ذوب | ۱۸۷ تا ۱۸۹ درجه سانتیگراد |
نقطه ی درخشش |
360.5 درجه |
درجه | درجه داروسازی |
وقتی که آزاد شدن اکسید نیتریک محلی توسط تحریک جنسی ایجاد می شود، سیلدنافل PDE5 را مهار می کند، که می تواند سطح cGMP را در اسفونیفورم افزایش دهد، عضلات صاف اسفونیفورم را آرام کند،مطالعات نشان داده است که پاسخ نعوظ با افزایش دوز و غلظت پلاسما افزایش می یابد.. اثر سیلدنافل می تواند تا 4 ساعت ادامه یابد ((اما کمتر از 2 ساعت است. آزمایشات in vitro نشان داده است که سیلدنافی دارای انتخابی بالا برای PDE5 است.که بیش از 80 برابر PDE1 و 700 برابر PDE4 و 4000 برابر PDE3 است از آنجا که PDE3 با کنترل انقباض میوکارد مرتبط است.، هیچ PDE5 در میوکارد وجود ندارد، بنابراین سیلدنافل هیچ اثر مثبت اینوتروپی ندارد و به طور مستقیم بر انقباض میوکارد تأثیر نمی گذارد.,و دوز بالا (100mg) از طریق دهان می تواند منجر به کاهش فشار خون در حالت دراز کشیدن شود [توسط حداکثر کاهش 1.12/0.73kPa ((8.4/5.5mmHg) ]،و قابل توجه ترین کاهش فشار خون 1 تا 2 ساعت پس از مصرف سیلدنافل.
بنابراین فعالیت جنسی ممکن است حوادث قلبی را در اوج غلظت خون ایجاد کند اثر انتخابی سیلدنافل بر PDE5 تنها 10 برابر PDE6 است، یک آنزیم موجود در شبکیه.سیلدنافل ممکن است در دوزهای بالا یا در غلظت های خون بالا باعث اختلال بینایی رنگ شود.علاوه بر عضلات صاف بدن اسفنجی انسان، غلظت پایین PDE5 نیز در پلاکت ها، رگ های خونی،سیلدنافای ممکن است با مهار PDE5 در این بافت ها، جمع آوری ضد پلاکت را افزایش دهد.، مهار ترومبوز پلاکت (in vivo) و انبساط عروق محیطی (in vivo).
عکس های محصول:
گواهینامه ها:
سوالات متداول:
تماس با شخص: Jennifer
تلفن: +8615686296679