تولید کننده عرضه پپتید Tirzepatide پودر لیوفیلیزه شده 5mg 10mg شیش CAS 2023788-19-2

تولید کننده عرضه پپتید Tirzepatide پودر لیوفیلیزه شده 5mg 10mg شیش CAS 2023788-19-2

توضیحات محصول:

FDA از Tirzepatide بر اساس شواهد حاصل از نه آزمایش بالینی با 7،769 شرکت کننده مبتلا به دیابت نوع 2، که 5،415 نفر از این شرکت کنندگان Tirzepatide را دریافت کردند، تأیید کرد.این آزمایشات در 673 مکان در 24 کشور انجام شد، از جمله آرژانتین، استرالیا، برزیل، کانادا، هند، اسرائیل، ژاپن، مکزیک، فدراسیون روسیه، کره جنوبی، تایوان،چند کشور اروپایی، و ایالات متحده (از جمله پورتوریکو).تمام نه آزمایش برای ارزیابی ایمنی مورد استفاده قرار گرفتند و پنج مورد از این آزمایش ها برای ارزیابی اثربخشی tirzepatide مورد استفاده قرار گرفتند.پنج آزمایش مورد استفاده در ارزیابی اثربخشی شامل 6263 شرکت کننده بزرگسال مبتلا به دیابت نوع 2 بود.چهار آزمایش اضافی (NCT #03131687، NCT #03311724، NCT #03861052، NCT #03861039) برای مجموع 7،769 شرکت کننده بزرگسال مبتلا به دیابت نوع 2 در ارزیابی ایمنی گنجانده شد. the number of participants representing efficacy findings may differ from the number of participants representing safety findings due to different pools of study participants analyzed for efficacy and safety. مزایای Tirzepatide برای درمان شرکت کنندگان بزرگسال مبتلا به دیابت نوع 2 در پنج مطالعه بالینی ارزیابی شد.در دو مورد از این مطالعات (NCT #03954834 و NCT #04039503) ، شرکت کنندگان به صورت تصادفی به صورت هفتگی تزریق tirzepatide یا دارونما اختصاص داده شدند.نه بیمار و نه ارائه دهنده مراقبت های بهداشتی می دانستند که کدام درمان داده می شود تا پس از اتمام آزمایشات. درمان به مدت 40 هفته انجام شد.در سه آزمایش دیگر (NCT #3987919، 03882970، و 03730662) شرکت کنندگان به صورت تصادفی به هر دو tirzepatide یا داروی ضد دیابت دیگر اختصاص داده شدند.و بیمار و پزشک می دانستند که چه دارویی به آنها داده می شود.درمان از ۴۰ هفته تا ۱۰۴ هفته انجام شد.در هر مطالعه، HbA1c از آغاز مطالعه تا پایان مطالعه اندازه گیری شد و بین گروه tirzepatide و گروه های دیگر مقایسه شد.

محصولات مرتبط:

عکس های محصول:

گواهینامه ها:

شرکت:

سوالات متداول: